CAS 98493-37-9

Cefazolin EP Impurity A Hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号98493-37-9
分子式C11H12N4O3S3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cefazolin EP Impurity A Hydrochloride CAS 98493-37-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Cefazolin EP Impurity A Hydrochloride，CAS 98493-37-9）属于药物标准品。分子式 C11H12N4O3S3 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C11H12N4O3S3 HCl 的（Cefazolin EP Impurity A Hydrochloride），其CAS登记号是 98493-37-9，分子量为 380.88 g/mol。 依据分子式为 C11H12N4O3S3 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 380.88 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 98493-37-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N4O3S3 HCl
分子量380.88 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，李文辉，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109219714 A, 授权公告日 2024-05-06.
  2. Patel M V, Kumar R, Williams B T. "Method for the Synthesis of Cefazolin EP Impurity A Hydrochloride" [P]. US Patent, US 10643547 B2, 2018-11-14.
  3. 发明人孙丽萍，高志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Cefazolin EP Impurity A Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109700429 A, 授权公告日 2021-01-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 782, 556-563.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1207, 7593-7606.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cefazolin EP Impurity A Hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 1141, (2), 7730-7750.

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