CAS 116371-66-5

Gemcitabine Impurity 20

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号116371-66-5
分子式C9H13F2N3O10P2
分子量423.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Gemcitabine Impurity 20 CAS 116371-66-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 Gemcitabine Impurity 20,CAS 116371-66-5)属于药物标准品。分子式 C9H13F2N3O10P2,分子量 423.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

(Gemcitabine Impurity 20),CAS注册编号 116371-66-5,化学分子式为 C9H13F2N3O10P2,分子量 423.16 g/mol。 受分子结构中糖类衍生物,酰胺类,含磷酸酯基,含氟取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括423.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景:从实际应用出发,(CAS 116371-66-5)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13F2N3O10P2
分子量423.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟,黄志刚,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109118167 A, 授权公告日 2020-06-16.
  2. 发明人徐明华,刘建华,李文辉. "Method for the Synthesis of Gemcitabine Impurity 20" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112055831 A, 授权公告日 2024-04-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 2143, (10), 2596-2624.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 88, (3), 2627-2640.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Gemcitabine Impurity 20 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1241, (8), 5033-5050.

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