布洛芬杂质7 CAS 121734-79-0

Ibuprofen Impurity 7

纯度 97%+现货药物杂质对照品

CAS 号	121734-79-0
分子式	C21H27NO
分子量	309.45 g/mol
分类	药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态	现货

化学结构式 Structure

布洛芬杂质7 Ibuprofen Impurity 7 CAS 121734-79-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的布洛芬杂质7（Ibuprofen Impurity 7）为药物杂质对照品，CAS 登记号 121734-79-0，分子式 C21H27NO，分子量 309.45。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物杂质对照品相比，布洛芬杂质7的分子量为309.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 121734-79-0 对应的布洛芬杂质7（Ibuprofen Impurity 7），是化学式为 C21H27NO 的药物杂质标准品，相对分子质量 309.45。依据分子式为 C21H27NO 的布洛芬杂质7结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 309.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。在定量分析中，布洛芬杂质7（纯度97%+）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分析方法的准确度； - 检测限/定量限（LOD/LOQ）的测定验证方法灵敏度； - 在LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式中作为校正标准品使用。本品定值报告包含以下质量控制信息： -

应用场景：布洛芬杂质7（Ibuprofen Impurity 7，CAS 121734-79-0）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。关键分析参数优化： - 检测波长：254nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。基质效应评估：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称	布洛芬杂质7
分子式	C21H27NO
分子量	309.45 g/mol
外观形态	淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度	97%+
储存条件	2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考	可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性	对光敏感，应避免强光直射
化合物类型	药物杂质对照品
子类	EP药典杂质
不饱和度（DBE）	9.0
UV特征	有紫外吸收
结构特征	含芳环
CAS登记年份（估）	1991年
含氮原子数	1

参考文献 Literature

Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 布洛芬杂质7 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1959, (11), 7406-7422.
Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 布洛芬杂质7 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 761, (7), 2432-2454.

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