盐酸帕罗西汀-D4 CAS 1217683-35-6

Paroxetine-d4 HCl

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号1217683-35-6
分子式C19H16D4FNO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

盐酸帕罗西汀-D4 Paroxetine-d4 HCl CAS 1217683-35-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

盐酸帕罗西汀-D4（英文名 Paroxetine-d4 HCl，CAS 1217683-35-6）属于药物标准品。分子式 C19H16D4FNO3 HCl。纯度 >95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），盐酸帕罗西汀-D4满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C19H16D4FNO3 HCl 的盐酸帕罗西汀-D4（Paroxetine-d4 HCl），其CAS登记号是 1217683-35-6，分子量为 369.85 g/mol。 依据分子式为 C19H16D4FNO3 HCl 的盐酸帕罗西汀-D4结构特征，其分子内含氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 369.85 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，盐酸帕罗西汀-D4（CAS 1217683-35-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以盐酸帕罗西汀-D4配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称盐酸帕罗西汀-D4
分子式C19H16D4FNO3 HCl
分子量369.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Martínez F, Rossi M. "一种盐酸帕罗西汀-D4的合成方法" [P]. European Patent, EP 3916801 A1, 2017-02-28.
  2. 发明人郑宇鹏，张德明，唐晓军. "Method for the Synthesis of Paroxetine-d4 HCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111009023 A, 授权公告日 2015-06-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 盐酸帕罗西汀-D4 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 175, 1288-1295.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 盐酸帕罗西汀-D4 as an Impurity". Chemosphere, 2018, 744, 1158-1166.

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