艾司西酞普兰USP相关化合物A D-DTTA盐 CAS 128173-53-5

Escitalopram USP Related Compound A

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号128173-53-5
分子式C20H18O8 2*C20H23FN2O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

艾司西酞普兰USP相关化合物A D-DTTA盐 Escitalopram USP Related Compound A CAS 128173-53-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品艾司西酞普兰USP相关化合物A D-DTTA盐（Escitalopram USP Related Compound A，CAS 128173-53-5），分子式 C20H18O8 2*C20H23FN2O2。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 128173-53-5 对应的化合物艾司西酞普兰USP相关化合物A D-DTTA盐（英文标识 Escitalopram USP Related Compound A），化学式 C20H18O8 2C20H23FN2O2，相对分子质量 728.77。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，艾司西酞普兰USP相关化合物A D-DTTA盐表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括728.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），艾司西酞普兰USP相关化合物A D-DTTA盐满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：艾司西酞普兰USP相关化合物A D-DTTA盐（Escitalopram USP Related Compound A，CAS 128173-53-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以艾司西酞普兰USP相关化合物A D-DTTA盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称艾司西酞普兰USP相关化合物A D-DTTA盐
分子式C20H18O8 2*C20H23FN2O2
分子量728.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）21.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，徐明华，王建平. "一种艾司西酞普兰USP相关化合物A D-DTTA盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108088319 A, 授权公告日 2017-10-03.
  2. 发明人高志强，沈红梅，黄志刚. "Method for the Synthesis of Escitalopram USP Related Compound A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114979804 B, 授权公告日 2017-06-11.
  3. Klinger H, Williams B T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Escitalopram USP Related Compound A" [P]. US Patent, US 9684896 B2, 2019-10-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 艾司西酞普兰USP相关化合物A D-DTTA盐 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 1584, 2551-2560.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 艾司西酞普兰USP相关化合物A D-DTTA盐 as an Impurity". Molecules, 2018, 686, (1), 6786-6803.

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