CAS 131023-37-5

Cabazitaxel Impurity 37

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号131023-37-5
分子式C15H9Cl3O
分子量311.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cabazitaxel Impurity 37 CAS 131023-37-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Cabazitaxel Impurity 37）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 131023-37-5。分子式 C15H9Cl3O，分子量 311.59。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 131023-37-5 对应的化合物（英文标识 Cabazitaxel Impurity 37），化学式 C15H9Cl3O，相对分子质量 311.59。 依据分子式为 C15H9Cl3O 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.59 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Cabazitaxel Impurity 37，CAS 131023-37-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9Cl3O
分子量311.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Björnsson E, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3704161 A1, 2021-07-17.
  2. Mueller T, Brown S R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Cabazitaxel Impurity 37" [P]. US Patent, US 11140177 B2, 2019-01-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 556, 5993-6011.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 827, 1228-1254.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cabazitaxel Impurity 37 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 2153, 3227-3255.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2010, 1645, (9), 1023-1042.

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