Edoxaban Impurity58(1R,3S,4R) CAS 1392745-22-0

Edoxaban Impurity 58 (1R,3S,4R)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1392745-22-0
分子式C14H25NO5
分子量287.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Edoxaban Impurity58(1R,3S,4R) Edoxaban Impurity 58 (1R,3S,4R) CAS 1392745-22-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Edoxaban Impurity58(1R,3S,4R)（Edoxaban Impurity 58 (1R,3S,4R)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1392745-22-0。分子式 C14H25NO5，分子量 287.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C14H25NO5 的Edoxaban Impurity58(1R,3S,4R)（Edoxaban Impurity 58 (1R,3S,4R)），其CAS登记号是 1392745-22-0，分子量为 287.35 g/mol。 Edoxaban Impurity58(1R,3S,4R)（分子式 C14H25NO5）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO

应用场景：针对化学分析用途，Edoxaban Impurity58(1R,3S,4R)（Edoxaban Impurity 58 (1R,3S,4R)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Edoxaban Impurity58(1R,3S,4R)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Edoxaban Impurity58(1R,3S,4R)
分子式C14H25NO5
分子量287.35 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，何建平，林芳. "一种Edoxaban Impurity58(1R,3S,4R)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115676934 A, 授权公告日 2021-12-23.
  2. 发明人何建平，沈红梅，冯建国. "Method for the Synthesis of Edoxaban Impurity 58 (1R,3S,4R)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115519173 B, 授权公告日 2025-03-12.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Edoxaban Impurity58(1R,3S,4R) in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1430, (4), 6384-6390.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Edoxaban Impurity58(1R,3S,4R) as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 2158, (3), 8248-8271.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Edoxaban Impurity 58 (1R,3S,4R) Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 1743, (9), 858-867.

Related Edoxaban Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...