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Valganciclovir Impurity1(S,S-Isovalganciclovir Impurity) CAS 1401562-13-7
Valganciclovir Impurity 1 (S, S-Isovalganciclovir Impurity)
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1401562-13-7
分子式 C14H22N6O5 HCl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的Valganciclovir Impurity1(S,S-Isovalganciclovir Impurity)(Valganciclovir Impurity 1 (S, S-Isovalganciclovir Impurity))为药物标准品,CAS 登记号 1401562-13-7,分子式 C14H22N6O5 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
化学式为 C14H22N6O5 HCl 的Valganciclovir Impurity1(S,S-Isovalganciclovir Impurity)(Valganciclovir Impurity 1 (S, S-Isovalganciclovir Impurity)),其CAS登记号是 1401562-13-7,分子量为 390.82 g/mol。
从化学结构特征来看,Valganciclovir Impurity1(S,S-Isovalganciclovir Impurity)的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0,表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为390.82 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水
应用场景: 在化学分析实验室中,Valganciclovir Impurity1(S,S-Isovalganciclovir Impurity)(CAS 1401562-13-7)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以Valganciclovir Impurity1(S,S-Isovalganciclovir Impurity)配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 Valganciclovir Impurity1(S,S-Isovalganciclovir Impurity) 分子式 C14H22N6O5 HCl 分子量 390.82 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 6
相关专利 Related Patents 发明人杨光,高志强,黄志刚. "一种Valganciclovir Impurity1(S,S-Isovalganciclovir Impurity)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111823003 A, 授权公告日 2017-05-14. 发明人刘建华,郭海燕,徐明华. "Method for the Synthesis of Valganciclovir Impurity 1 (S, S-Isovalganciclovir Impurity)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116061215 B, 授权公告日 2020-08-04. 发明人沈红梅,朱建伟,张德明. "A Process for Preparing High-Purity Valganciclovir Impurity 1 (S, S-Isovalganciclovir Impurity)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115351661 A, 授权公告日 2015-12-14.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Valganciclovir Impurity1(S,S-Isovalganciclovir Impurity) in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2017 , 301 , 4020-4042. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Valganciclovir Impurity1(S,S-Isovalganciclovir Impurity) as an Impurity". Molecules , 2017 , 776 , 3453-3463.
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