Tamsulosin Impurity27盐酸盐 CAS 1582717-04-1

Tamsulosin Impurity 27 HCl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1582717-04-1
分子式C18H24N2O5S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tamsulosin Impurity27盐酸盐 Tamsulosin Impurity 27 HCl CAS 1582717-04-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Tamsulosin Impurity27盐酸盐（Tamsulosin Impurity 27 HCl）为药物标准品，CAS 登记号 1582717-04-1，分子式 C18H24N2O5S HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

Tamsulosin Impurity27盐酸盐的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1582717-04-1 对应的化合物Tamsulosin Impurity27盐酸盐（英文标识 Tamsulosin Impurity 27 HCl），化学式 C18H24N2O5S HCl，相对分子质量 416.92。 依据分子式为 C18H24N2O5S HCl 的Tamsulosin Impurity27盐酸盐结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 416.92 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，Tamsulosin

应用场景：Tamsulosin Impurity27盐酸盐（Tamsulosin Impurity 27 HCl，CAS 1582717-04-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Tamsulosin Impurity27盐酸盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Tamsulosin Impurity27盐酸盐
分子式C18H24N2O5S HCl
分子量416.92 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，刘建华，林芳. "一种Tamsulosin Impurity27盐酸盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109021644 B, 授权公告日 2022-08-05.
  2. 发明人钱学锋，韩伟，李文辉. "Method for the Synthesis of Tamsulosin Impurity 27 HCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108930820 A, 授权公告日 2016-06-08.
  3. Kowalski A, Björnsson E, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Tamsulosin Impurity 27 HCl" [P]. European Patent, EP 3324848 A1, 2022-09-28.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Tamsulosin Impurity27盐酸盐 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 990, (4), 5801-5830.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Tamsulosin Impurity27盐酸盐 as an Impurity". Molecules, 2020, 276, (10), 5767-5795.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tamsulosin Impurity 27 HCl Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 1403, (8), 6890-6908.

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