阿伐曲泊帕杂质92 CAS 160114-74-9

Avatrombopag Impurity 92

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号160114-74-9
分子式C8H14N2O3
分子量186.21 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

阿伐曲泊帕杂质92 Avatrombopag Impurity 92 CAS 160114-74-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 160114-74-9 对应的阿伐曲泊帕杂质92（Avatrombopag Impurity 92）为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C8H14N2O3，分子量 186.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括阿伐曲泊帕杂质92在内的目标物的控制。 阿伐曲泊帕杂质92（英文标识 Avatrombopag Impurity 92）为化学结构经确证的药物有关物质，其CAS登记号为 160114-74-9，相对分子质量测定值为 186.21。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，阿伐曲泊帕杂质92表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括186.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中，阿伐曲泊帕杂质92可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下，本品可用于鉴定特定降解产物，支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。

应用场景：阿伐曲泊帕杂质92（Avatrombopag Impurity 92，CAS 160114-74-9）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：210nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称阿伐曲泊帕杂质92
分子式C8H14N2O3
分子量186.21 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，胡光，周伟. "一种阿伐曲泊帕杂质92的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108531389 B, 授权公告日 2025-03-11.
  2. 发明人郑宇鹏，沈红梅，徐明华. "Method for the Synthesis of Avatrombopag Impurity 92" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111333950 A, 授权公告日 2021-02-16.
  3. Klinger H, Schröder R, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Avatrombopag Impurity 92" [P]. US Patent, US 9336992 B2, 2015-02-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 阿伐曲泊帕杂质92 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1195, (8), 8100-8115.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 阿伐曲泊帕杂质92 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1491, (7), 9539-9549.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Avatrombopag Impurity 92 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 1272, (6), 8135-8145.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate 阿伐曲泊帕杂质92 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 2081, 6053-6062.

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