氮卓斯汀杂质11 3盐酸盐 CAS 169123-29-9

Azelastine Impurity 11 3HCl

纯度 ≥95%现货药物杂质对照品
CAS 号169123-29-9
分子式C7H17N3 3*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

氮卓斯汀杂质11 3盐酸盐 Azelastine Impurity 11 3HCl CAS 169123-29-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

氮卓斯汀杂质11 3盐酸盐（Azelastine Impurity 11 3HCl，CAS 号 169123-29-9）是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品，分子式 C7H17N3 3*HCl。纯度 ≥95%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

氮卓斯汀杂质11 3盐酸盐（C7H17N3 3HCl）含有含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 分子式为 C7H17N3 3HCl 的氮卓斯汀杂质11 3盐酸盐（CAS 169123-29-9），作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品，为行业实验室广泛采纳。 在长期和加速稳定性研究中，氮卓斯汀杂质11 3盐酸盐用于监控活性药物成分（API）及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案（Impurity Profile）的关键组成部分，为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 作为认证标准物质（CRM），氮卓斯汀杂质11 3盐酸盐满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在药品质量控制和药物分析实验室中，氮卓斯汀杂质11 3盐酸盐（CAS 169123-29-9）凭借其≥95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以氮卓斯汀杂质11 3盐酸盐（纯度≥95%）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（d

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称氮卓斯汀杂质11 3盐酸盐
分子式C7H17N3 3*HCl
分子量179.69 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度≥95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）2005年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Roberts E F, Schröder R. "一种氮卓斯汀杂质11 3盐酸盐的合成方法" [P]. US Patent, US 9912685 B2, 2016-01-27.
  2. Björnsson E, Kowalski A, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Azelastine Impurity 11 3HCl" [P]. European Patent, EP 3030768 A1, 2018-11-09.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 氮卓斯汀杂质11 3盐酸盐 in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 324, (7), 9661-9679.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 氮卓斯汀杂质11 3盐酸盐 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1042, (10), 9298-9315.

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