喹硫平EP杂质W CAS 1800608-95-0

Quetiapine EP Impurity W

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号1800608-95-0
分子式C34H32N4O2S2
分子量592.77 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

喹硫平EP杂质W Quetiapine EP Impurity W CAS 1800608-95-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

喹硫平EP杂质W（Quetiapine EP Impurity W）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 1800608-95-0。分子式 C34H32N4O2S2，分子量 592.77。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在药品研发过程中，喹硫平EP杂质W（Quetiapine EP Impurity W，C34H32N4O2S2）属于工艺相关杂质，其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。 依据分子式为 C34H32N4O2S2 的喹硫平EP杂质W结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 592.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中，喹硫平EP杂质W可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下，本品可用于鉴定特定降解产物，支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 作为认证标准物质（CRM），喹硫平EP杂质W满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性

应用场景：喹硫平EP杂质W（Quetiapine EP Impurity W，CAS 1800608-95-0）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称喹硫平EP杂质W
分子式C34H32N4O2S2
分子量592.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）21.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，杨光，马晓峰. "一种喹硫平EP杂质W的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115084156 B, 授权公告日 2021-04-08.
  2. 发明人胡光，朱建伟，高志强. "Method for the Synthesis of Quetiapine EP Impurity W" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108471200 A, 授权公告日 2023-04-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 喹硫平EP杂质W in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 96, 5047-5077.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 喹硫平EP杂质W as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1496, (4), 4072-4077.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Quetiapine EP Impurity W Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 2025, (2), 4238-4250.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 喹硫平EP杂质W Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2019, 650, (6), 7829-7857.

Related Quetiapine Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...