阿帕他胺杂质45 CAS 1807052-78-3

Apalutamide Impurity 45

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号1807052-78-3
分子式C6H6F3N3
分子量177.13 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

阿帕他胺杂质45 Apalutamide Impurity 45 CAS 1807052-78-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物杂质对照品阿帕他胺杂质45（Apalutamide Impurity 45，CAS 1807052-78-3），分子式 C6H6F3N3，分子量 177.13。纯度 >95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

阿帕他胺杂质45的产生途径与其化学式中含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 阿帕他胺杂质45（英文标识 Apalutamide Impurity 45）为化学结构经确证的药物有关物质，其CAS登记号为 1807052-78-3，相对分子质量测定值为 177.13。 阿帕他胺杂质45（分子式 C6H6F3N3）的化学结构中包含含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品满足ISO 17034:2016和ISO Guide 35对认证标准物质的要求，适用于通过ISO/IEC 17025认可的GMP质量控制实验室。 每批次阿帕他胺杂质45均采用质量平衡法结合定量NMR（qNMR）进行纯度定值，提供包含扩展不确定度（k=2）的COA证书，确保分析结果的计量溯源性。 本品定值报告包含以下质量控制信息：

应用场景：在药品质量控制和药物分析实验室中，阿帕他胺杂质45（CAS 1807052-78-3）凭借其>95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以阿帕他胺杂质45（纯度>95%）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（duplicate）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称阿帕他胺杂质45
分子式C6H6F3N3
分子量177.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Davis P L, Hughes D C. "一种阿帕他胺杂质45的合成方法" [P]. US Patent, US 9996115 B2, 2016-01-18.
  2. 发明人刘建华，何建平，胡光. "Method for the Synthesis of Apalutamide Impurity 45" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115472992 B, 授权公告日 2020-08-21.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 阿帕他胺杂质45 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 1895, (9), 1232-1236.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 阿帕他胺杂质45 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 2201, (6), 5099-5123.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Apalutamide Impurity 45 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 1047, (1), 5685-5693.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate 阿帕他胺杂质45 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2023, 1121, (12), 1155-1178.

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