普瑞巴林EP杂质A CAS 181289-23-6

Pregabalin EP Impurity A

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号181289-23-6
分子式C8H15NO
分子量141.21 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

普瑞巴林EP杂质A Pregabalin EP Impurity A CAS 181289-23-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的普瑞巴林EP杂质A（Pregabalin EP Impurity A）为药物杂质对照品，CAS 登记号 181289-23-6，分子式 C8H15NO，分子量 141.21。纯度 >95%。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物杂质对照品相比，普瑞巴林EP杂质A的分子量为141.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 分子式为 C8H15NO 的普瑞巴林EP杂质A（CAS 181289-23-6），作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品，为行业实验室广泛采纳。 依据分子式为 C8H15NO 的普瑞巴林EP杂质A结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 141.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，普瑞巴林EP杂质A（纯度>95%）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分析方法的准确度； - 检测限/定量限（LOD/LOQ）的测定验证方法灵敏度； - 在LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式中作为校正标准品使用。 作为认证标准物质（CRM），普瑞巴林EP杂质A满足CNAS

应用场景：针对药品质量控制和药物分析用途，普瑞巴林EP杂质A（Pregabalin EP Impurity A）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 法规符合性： 普瑞巴林EP杂质A作为药物杂质对照品，其质量控制策略需符合： - ICH Q3A ：新原料药中的杂质限度要求； - ICH Q3B ：新制剂产品中的降解产物限度要求； - USP <1086> ：药物物质中的杂质（修订版）； - EP 5.10 ：杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度（Identification Threshold），应进行结构确证。如超过认定限度（Qualification Thresho

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称普瑞巴林EP杂质A
分子式C8H15NO
分子量141.21 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2008年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，徐明华，冯建国. "一种普瑞巴林EP杂质A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115226359 A, 授权公告日 2025-12-02.
  2. 发明人李文辉，张德明，韩伟. "Method for the Synthesis of Pregabalin EP Impurity A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114309419 B, 授权公告日 2020-12-16.
  3. 发明人钱学锋，胡光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Pregabalin EP Impurity A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108481925 B, 授权公告日 2024-07-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 普瑞巴林EP杂质A in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 2400, (11), 210-231.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 普瑞巴林EP杂质A as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1892, 4800-4827.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pregabalin EP Impurity A Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 690, 1216-1236.

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