来那帕韦钠盐 CAS 2283356-12-5

Lenacapavir Sodium

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2283356-12-5
分子式C39H31ClF10N7O5S2 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

来那帕韦钠盐 Lenacapavir Sodium CAS 2283356-12-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

来那帕韦钠盐（Lenacapavir Sodium）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2283356-12-5。分子式 C39H31ClF10N7O5S2 Na。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C39H31ClF10N7O5S2 Na 的来那帕韦钠盐结构特征，其分子内含盐形式存在，含氮杂环结构，酰胺类，含砜基等，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 990.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 来那帕韦钠盐（Lenacapavir Sodium），CAS注册编号 2283356-12-5，化学分子式为 C39H31ClF10N7O5S2 Na，分子量 990.26 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，来那帕韦钠盐的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，来那帕韦钠盐（CAS 2283356-12-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以来那帕韦钠盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称来那帕韦钠盐
分子式C39H31ClF10N7O5S2 Na
分子量990.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数7
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，何建平，郑宇鹏. "一种来那帕韦钠盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116389150 B, 授权公告日 2023-10-19.
  2. 发明人陈志强，韩伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Lenacapavir Sodium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114332948 A, 授权公告日 2024-07-14.
  3. Anderson J P, Park J H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Lenacapavir Sodium" [P]. US Patent, US 10471091 B2, 2016-03-25.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 来那帕韦钠盐 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 652, 2344-2364.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 来那帕韦钠盐 as an Impurity". Talanta, 2019, 167, (3), 5354-5383.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lenacapavir Sodium Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 1058, (3), 5795-5818.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate 来那帕韦钠盐 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 710, 7639-7653.

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