CAS 252193-58-1

Bupropion USP Related Compound A

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号252193-58-1
分子式C13H18ClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Bupropion USP Related Compound A CAS 252193-58-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 252193-58-1 对应的（Bupropion USP Related Compound A）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H18ClNO HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Bupropion USP Related Compound A），CAS注册编号 252193-58-1，化学分子式为 C13H18ClNO HCl，分子量 276.20 g/mol。 （C13H18ClNO HCl）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 252193-58-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18ClNO HCl
分子量276.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，韩伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110155470 A, 授权公告日 2017-11-18.
  2. Johnson M A, Davis P L, Patel M V. "Method for the Synthesis of Bupropion USP Related Compound A" [P]. US Patent, US 9889108 B2, 2025-04-03.
  3. Nielsen H, Mueller T C, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Bupropion USP Related Compound A" [P]. European Patent, EP 3887325 A1, 2020-12-17.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 696, 6775-6795.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 193, (11), 2162-2182.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bupropion USP Related Compound A Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 1312, (6), 6480-6488.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 1125, 228-240.

Related Bupropion Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...