帕罗西汀-d4 盐酸盐 CAS 2714485-95-5

Paroxetine-d4 HCl

纯度 >90%现货药物标准品
CAS 号2714485-95-5
分子式C19H16D4FNO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

帕罗西汀-d4 盐酸盐 Paroxetine-d4 HCl CAS 2714485-95-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2714485-95-5 对应的帕罗西汀-d4 盐酸盐（Paroxetine-d4 HCl）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H16D4FNO3 HCl。纯度 >90%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

帕罗西汀-d4 盐酸盐的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H16D4FNO3 HCl 的帕罗西汀-d4 盐酸盐（Paroxetine-d4 HCl），其CAS登记号是 2714485-95-5，分子量为 369.85 g/mol。 帕罗西汀-d4 盐酸盐（C19H16D4FNO3 HCl）含有氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，帕罗西汀-d4 盐酸盐的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：针对化学分析用途，帕罗西汀-d4 盐酸盐（Paroxetine-d4 HCl）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以帕罗西汀-d4 盐酸盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称帕罗西汀-d4 盐酸盐
分子式C19H16D4FNO3 HCl
分子量369.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度>90%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，冯建国，黄志刚. "一种帕罗西汀-d4 盐酸盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114213979 A, 授权公告日 2024-09-05.
  2. 发明人冯建国，李文辉，马晓峰. "Method for the Synthesis of Paroxetine-d4 HCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115735615 A, 授权公告日 2024-11-24.
  3. Kowalski A, Nowak P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity Paroxetine-d4 HCl" [P]. European Patent, EP 3945162 A1, 2024-02-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 帕罗西汀-d4 盐酸盐 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 741, 8392-8411.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 帕罗西汀-d4 盐酸盐 as an Impurity". Chromatographia, 2022, 1744, 8172-8191.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Paroxetine-d4 HCl Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 358, (8), 142-151.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate 帕罗西汀-d4 盐酸盐 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 2285, 4833-4844.

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