维达列汀 CAS 274901-16-5

Vildagliptin

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号274901-16-5
分子式C17H25N3O2
分子量303.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

维达列汀 Vildagliptin CAS 274901-16-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 274901-16-5 对应的维达列汀（Vildagliptin）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H25N3O2，分子量 303.40。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，维达列汀表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括303.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C17H25N3O2 的维达列汀（Vildagliptin），其CAS登记号是 274901-16-5，分子量为 303.40 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，维达列汀的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，维达列汀（Vildagliptin）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以维达列汀配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称维达列汀
分子式C17H25N3O2
分子量303.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Patel M V, Brown S R. "一种维达列汀的合成方法" [P]. US Patent, US 10492232 B2, 2015-11-27.
  2. 发明人冯建国，周伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Vildagliptin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110741839 A, 授权公告日 2019-11-11.
  3. Sørensen M, Nielsen H, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity Vildagliptin" [P]. European Patent, EP 3089355 A1, 2019-12-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 维达列汀 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 552, 2319-2336.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 维达列汀 as an Impurity". Molecules, 2019, 631, (1), 7211-7218.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Vildagliptin Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 1344, 1395-1411.

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