莱博雷生杂质7 CAS 3070371-43-3

Lemborexant impurity 7

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号3070371-43-3
分子式C22H20F2N4O2
分子量410.42 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

莱博雷生杂质7 Lemborexant impurity 7 CAS 3070371-43-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的莱博雷生杂质7（Lemborexant impurity 7）为药物杂质对照品，CAS 登记号 3070371-43-3，分子式 C22H20F2N4O2，分子量 410.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物杂质对照品相比，莱博雷生杂质7的分子量为410.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 分子式为 C22H20F2N4O2 的莱博雷生杂质7（CAS 3070371-43-3），作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品，为行业实验室广泛采纳。 莱博雷生杂质7（C22H20F2N4O2）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在长期和加速稳定性研究中，莱博雷生杂质7用于监控活性药物成分（API）及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案（Impurity Profile）的关键组成部分，为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：在药品质量控制和药物分析实验室中，莱博雷生杂质7（CAS 3070371-43-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 法规符合性： 莱博雷生杂质7作为药物杂质对照品，其质量控制策略需符合： - ICH Q3A ：新原料药中的杂质限度要求； - ICH Q3B ：新制剂产品中的降解产物限度要求； - USP <1086> ：药物物质中的杂质（修订版）； - EP 5.10 ：杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度（Identification Threshold），应进行结构确证。如超过认定限度（Qualification Thresh

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称莱博雷生杂质7
分子式C22H20F2N4O2
分子量410.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，高志强，杨光. "一种莱博雷生杂质7的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112657780 B, 授权公告日 2017-06-28.
  2. 发明人唐晓军，周伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of Lemborexant impurity 7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117595440 A, 授权公告日 2015-01-06.
  3. 发明人马晓峰，黄志刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Lemborexant impurity 7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113470481 B, 授权公告日 2019-11-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 莱博雷生杂质7 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 509, (3), 7667-7697.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 莱博雷生杂质7 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 2119, (9), 6315-6340.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lemborexant impurity 7 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 613, (4), 4831-4857.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate 莱博雷生杂质7 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2011, 1822, (11), 8901-8907.

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