CAS 324548-45-0

Bupropion (S)-Isomer Hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号324548-45-0
分子式C13H18ClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Bupropion (S)-Isomer Hydrochloride CAS 324548-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Bupropion (S)-Isomer Hydrochloride，CAS 324548-45-0）属于药物标准品。分子式 C13H18ClNO HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为276.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H18ClNO HCl 的（Bupropion (S)-Isomer Hydrochloride），其CAS登记号是 324548-45-0，分子量为 276.20 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括276.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：（Bupropion (S)-Isomer Hydrochloride，CAS 324548-45-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18ClNO HCl
分子量276.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114189292 B, 授权公告日 2024-09-13.
  2. 发明人罗永刚，刘建华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Bupropion (S)-Isomer Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115920216 B, 授权公告日 2015-05-06.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 478, (9), 972-985.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 637, (4), 8609-8613.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bupropion (S)-Isomer Hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 1366, (3), 8612-8617.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2014, 1221, (9), 7500-7522.

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