维兰特罗三苯乙酸盐 CAS 503070-58-4

Vilanterol Trifenatate

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号503070-58-4
分子式C24H33Cl2NO5 C20H16O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

维兰特罗三苯乙酸盐 Vilanterol Trifenatate CAS 503070-58-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

维兰特罗三苯乙酸盐（Vilanterol Trifenatate，CAS 号 503070-58-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H33Cl2NO5 C20H16O2。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

维兰特罗三苯乙酸盐的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 503070-58-4 对应的化合物维兰特罗三苯乙酸盐（英文标识 Vilanterol Trifenatate），化学式 C24H33Cl2NO5 C20H16O2，相对分子质量 774.78。 维兰特罗三苯乙酸盐（分子式 C24H33Cl2NO5 C20H16O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：维兰特罗三苯乙酸盐（Vilanterol Trifenatate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以维兰特罗三苯乙酸盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称维兰特罗三苯乙酸盐
分子式C24H33Cl2NO5 C20H16O2
分子量774.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Johansson L, Mueller T C. "一种维兰特罗三苯乙酸盐的合成方法" [P]. European Patent, EP 3129716 A1, 2022-03-10.
  2. 发明人唐晓军，高志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Vilanterol Trifenatate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110102039 A, 授权公告日 2017-03-07.
  3. 发明人罗永刚，徐明华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Vilanterol Trifenatate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113629450 A, 授权公告日 2021-05-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 维兰特罗三苯乙酸盐 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 225, 8234-8255.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 维兰特罗三苯乙酸盐 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2028, (8), 4230-4236.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Vilanterol Trifenatate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 2272, 4987-5002.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 维兰特罗三苯乙酸盐 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 1950, 4212-4226.

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