阿莫西林杂质49 CAS 57591-61-4

Amoxicillin Impurity 49

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号57591-61-4
分子式C9H11NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

阿莫西林杂质49 Amoxicillin Impurity 49 CAS 57591-61-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的阿莫西林杂质49（Amoxicillin Impurity 49）为药物杂质对照品，CAS 登记号 57591-61-4，分子式 C9H11NO3 HCl。纯度 >95%。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

阿莫西林杂质49（C9H11NO3 HCl）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 57591-61-4 对应的阿莫西林杂质49（Amoxicillin Impurity 49），是化学式为 C9H11NO3 HCl 的药物杂质标准品，相对分子质量 217.65。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中，阿莫西林杂质49可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下，本品可用于鉴定特定降解产物，支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 作为认证标准物质（CRM），阿莫西林杂质49满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：针对药品质量控制和药物分析用途，阿莫西林杂质49（Amoxicillin Impurity 49）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 法规符合性： 阿莫西林杂质49作为药物杂质对照品，其质量控制策略需符合： - ICH Q3A ：新原料药中的杂质限度要求； - ICH Q3B ：新制剂产品中的降解产物限度要求； - USP <1086> ：药物物质中的杂质（修订版）； - EP 5.10 ：杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度（Identification Threshold），应进行结构确证。如超过认定限度（Qualification Threshold）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称阿莫西林杂质49
分子式C9H11NO3 HCl
分子量217.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，陈志强，冯建国. "一种阿莫西林杂质49的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112164519 A, 授权公告日 2016-09-05.
  2. 发明人周伟，何建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of Amoxicillin Impurity 49" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113421577 B, 授权公告日 2022-05-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 阿莫西林杂质49 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 1137, (11), 6927-6949.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 阿莫西林杂质49 as an Impurity". Talanta, 2012, 80, (5), 5346-5354.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Amoxicillin Impurity 49 Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 1902, 7422-7438.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 阿莫西林杂质49 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 1218, (10), 3317-3341.

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