Olaparib Impurity 68
| CAS 号 | 77771-03-0 |
| 分子式 | C7H6BrFO |
| 分子量 | 205.02 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
CAS 77771-03-0 对应的奥拉帕利杂质68(Olaparib Impurity 68)为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C7H6BrFO,分子量 205.02。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
奥拉帕利杂质68的产生途径与其化学式中含羟基,含醚键,含氟/溴取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 在药品研发过程中,奥拉帕利杂质68(Olaparib Impurity 68,C7H6BrFO)属于工艺相关杂质,其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。 奥拉帕利杂质68(C7H6BrFO)含有含羟基,含醚键,含氟/溴取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中,奥拉帕利杂质68(纯度>95%)适用于: - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量; - 加标回收实验评估分析方法的准确度; - 检测限/定量限(LOD/LOQ)的测定验证方法灵敏度; - 在LC-MS/MS多反应监测(MRM)模式中作为校正标准品使用。 作为认证标准物质(CRM),奥拉帕利杂质68满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致
应用场景:奥拉帕利杂质68(Olaparib Impurity 68,CAS 77771-03-0)的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐分析方法: - HPLC-DAD/UV :使用C18反相色谱柱(4.6 × 250 mm, 5 μm),流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系(pH调节至3.0 ± 0.1); - LC-MS/MS :采用ESI离子源,正/负离子模式选择取决于流动相组成,推荐MRM模式进行高灵敏度定量; - GC-FID/MS :适用于具有一定挥发性的成分,需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 :精确称取奥拉帕利杂
| 中文名称 | 奥拉帕利杂质68 |
| 分子式 | C7H6BrFO |
| 分子量 | 205.02 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 室温保存,密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1979年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |