Nafamostat盐酸盐 CAS 80251-32-7

Nafamostat hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号80251-32-7
分子式C19H17N5O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Nafamostat盐酸盐 Nafamostat hydrochloride CAS 80251-32-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 80251-32-7 对应的Nafamostat盐酸盐（Nafamostat hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H17N5O2 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

Nafamostat盐酸盐（分子式 C19H17N5O2 2HCl）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C19H17N5O2 2HCl 的Nafamostat盐酸盐（Nafamostat hydrochloride），其CAS登记号是 80251-32-7，分子量为 383.84 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），Nafamostat盐酸盐满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，Nafamostat盐酸盐（CAS 80251-32-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Nafamostat盐酸盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Nafamostat盐酸盐
分子式C19H17N5O2 2*HCl
分子量383.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，韩伟，赵玉洁. "一种Nafamostat盐酸盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115902425 A, 授权公告日 2023-12-20.
  2. Martínez F, Schröder R, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Nafamostat hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3618045 A1, 2017-07-05.
  3. Yamamoto T, Brown S R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Nafamostat hydrochloride" [P]. US Patent, US 9875751 B2, 2025-03-22.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Nafamostat盐酸盐 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1405, 6567-6585.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Nafamostat盐酸盐 as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 224, (3), 2041-2050.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Nafamostat hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 1470, (7), 4009-4028.

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