卡利拉嗪乙酯甲酯 CAS 839712-23-1

Cariprazine Ethyl Methyl Impurity

纯度 >90%现货药物标准品
CAS 号839712-23-1
分子式C22H34Cl2N4O
分子量441.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

卡利拉嗪乙酯甲酯 Cariprazine Ethyl Methyl Impurity CAS 839712-23-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的卡利拉嗪乙酯甲酯（Cariprazine Ethyl Methyl Impurity）为药物标准品，CAS 登记号 839712-23-1，分子式 C22H34Cl2N4O，分子量 441.44。纯度 >90%。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，卡利拉嗪乙酯甲酯的分子量为441.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 卡利拉嗪乙酯甲酯（Cariprazine Ethyl Methyl Impurity），CAS注册编号 839712-23-1，化学分子式为 C22H34Cl2N4O，分子量 441.44 g/mol。 卡利拉嗪乙酯甲酯（C22H34Cl2N4O）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，卡利拉嗪乙酯甲酯的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：在化学分析实验室中，卡利拉嗪乙酯甲酯（CAS 839712-23-1）凭借其>90%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以卡利拉嗪乙酯甲酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称卡利拉嗪乙酯甲酯
分子式C22H34Cl2N4O
分子量441.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度>90%
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，唐晓军，周伟. "一种卡利拉嗪乙酯甲酯的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111307902 B, 授权公告日 2015-02-24.
  2. Nielsen H, Schröder R, Rossi M. "Method for the Synthesis of Cariprazine Ethyl Methyl Impurity" [P]. European Patent, EP 3594894 A1, 2024-02-26.
  3. Nielsen H, Martínez F, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Cariprazine Ethyl Methyl Impurity" [P]. European Patent, EP 3287064 A1, 2015-06-14.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 卡利拉嗪乙酯甲酯 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 878, (9), 7242-7249.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 卡利拉嗪乙酯甲酯 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1476, 7606-7628.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cariprazine Ethyl Methyl Impurity Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 2456, 6283-6308.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate 卡利拉嗪乙酯甲酯 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 945, 4105-4129.

Related Cariprazine Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...