卡维地洛杂质7 CAS 1246819-01-1

Carvedilol impurity 7

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号1246819-01-1
分子式C27H32N2O4
分子量448.55 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

卡维地洛杂质7 Carvedilol impurity 7 CAS 1246819-01-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的卡维地洛杂质7（Carvedilol impurity 7）为药物杂质对照品，CAS 登记号 1246819-01-1，分子式 C27H32N2O4，分子量 448.55。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括卡维地洛杂质7在内的目标物的控制。 作为药物质量控制的关键分析对照品，卡维地洛杂质7（Carvedilol impurity 7）的系统命名为卡维地洛杂质7，CAS号 1246819-01-1，分子量为 448.55 g/mol。 依据分子式为 C27H32N2O4 的卡维地洛杂质7结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 448.55 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在色谱分析方法开发中，卡维地洛杂质7（纯度97%+）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 在质量保证方面，卡维地洛杂质7的生产和定值严格遵循

应用场景：在药品质量控制和药物分析实验室中，卡维地洛杂质7（CAS 1246819-01-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取卡维地洛杂质7适量（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称卡维地洛杂质7
分子式C27H32N2O4
分子量448.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，陈志强，杨光. "一种卡维地洛杂质7的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115954587 B, 授权公告日 2017-10-18.
  2. 发明人陈志强，唐晓军，何建平. "Method for the Synthesis of Carvedilol impurity 7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112489024 A, 授权公告日 2024-05-17.
  3. Kumar R, Stevens L M, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Carvedilol impurity 7" [P]. US Patent, US 11543615 B2, 2021-08-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 卡维地洛杂质7 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 670, (3), 7577-7581.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 卡维地洛杂质7 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 2360, (12), 3263-3266.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Carvedilol impurity 7 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 1674, (3), 9281-9284.

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