巴氯芬杂质41 CAS 159156-84-0

Baclofen Impurity 41

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号159156-84-0
分子式C11H12ClNO3
分子量241.67 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

巴氯芬杂质41 Baclofen Impurity 41 CAS 159156-84-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

巴氯芬杂质41（Baclofen Impurity 41，CAS 号 159156-84-0）是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品，分子式 C11H12ClNO3，分子量 241.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），巴氯芬杂质41满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 分子式为 C11H12ClNO3 的巴氯芬杂质41（CAS 159156-84-0），作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品，为行业实验室广泛采纳。 巴氯芬杂质41（C11H12ClNO3）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中，巴氯芬杂质41可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下，本品可用于鉴定特

应用场景：从实际应用出发，巴氯芬杂质41（CAS 159156-84-0）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 法规符合性： 巴氯芬杂质41作为药物杂质对照品，其质量控制策略需符合： - ICH Q3A ：新原料药中的杂质限度要求； - ICH Q3B ：新制剂产品中的降解产物限度要求； - USP <1086> ：药物物质中的杂质（修订版）； - EP 5.10 ：杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度（Identification Threshold），应进行结构确证。如超过认定限度（Qualification Threshold），需提供安全性数据。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称巴氯芬杂质41
分子式C11H12ClNO3
分子量241.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，李文辉，陈志强. "一种巴氯芬杂质41的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112720927 A, 授权公告日 2024-09-25.
  2. 发明人黄志刚，赵玉洁，何建平. "Method for the Synthesis of Baclofen Impurity 41" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112433385 A, 授权公告日 2020-06-19.
  3. 发明人李文辉，郑宇鹏，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Baclofen Impurity 41" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116728011 B, 授权公告日 2021-07-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 巴氯芬杂质41 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1117, (12), 4001-4007.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 巴氯芬杂质41 as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 2261, 8058-8066.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Baclofen Impurity 41 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 2074, (2), 6191-6199.

Related Baclofen Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...