奥司他韦中间体8 CAS 204254-96-6

Oseltamivir Intermediate 8

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号204254-96-6
分子式C14H22O4
分子量254.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

奥司他韦中间体8 Oseltamivir Intermediate 8 CAS 204254-96-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

奥司他韦中间体8（英文名 Oseltamivir Intermediate 8，CAS 204254-96-6）属于药物标准品。分子式 C14H22O4，分子量 254.32。纯度 >95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，奥司他韦中间体8的分子量为254.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H22O4 的奥司他韦中间体8（Oseltamivir Intermediate 8），其CAS登记号是 204254-96-6，分子量为 254.32 g/mol。 依据分子式为 C14H22O4 的奥司他韦中间体8结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 254.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），奥司他韦中间体8满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：在化学分析实验室中，奥司他韦中间体8（CAS 204254-96-6）凭借其>95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以奥司他韦中间体8配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称奥司他韦中间体8
分子式C14H22O4
分子量254.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2015年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郭海燕，赵玉洁. "一种奥司他韦中间体8的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108766466 B, 授权公告日 2022-05-12.
  2. 发明人杨光，李文辉，罗永刚. "Method for the Synthesis of Oseltamivir Intermediate 8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109218512 B, 授权公告日 2015-11-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 奥司他韦中间体8 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2229, 1372-1389.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 奥司他韦中间体8 as an Impurity". Talanta, 2020, 1120, (6), 7515-7524.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Oseltamivir Intermediate 8 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 788, 7855-7875.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate 奥司他韦中间体8 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2020, 951, (5), 1709-1718.

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