去氧肾上腺素杂质46 CAS 54-06-8

Phenylephrine Impurity 46

纯度 >90%现货药物杂质对照品
CAS 号54-06-8
分子式C9H9NO3
分子量179.17 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

去氧肾上腺素杂质46 Phenylephrine Impurity 46 CAS 54-06-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

去氧肾上腺素杂质46（Phenylephrine Impurity 46，CAS 号 54-06-8）是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品，分子式 C9H9NO3，分子量 179.17。纯度 >90%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

去氧肾上腺素杂质46的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 分子式为 C9H9NO3 的去氧肾上腺素杂质46（CAS 54-06-8），作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品，为行业实验室广泛采纳。 去氧肾上腺素杂质46（C9H9NO3）含有氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在长期和加速稳定性研究中，去氧肾上腺素杂质46用于监控活性药物成分（API）及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案（Impurity Profile）的关键组成部分，为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 在质量保证方面，去氧肾上腺素杂质46的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质

应用场景：在药品质量控制和药物分析实验室中，去氧肾上腺素杂质46（CAS 54-06-8）凭借其>90%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以去氧肾上腺素杂质46（纯度>90%）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（duplicate）以

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称去氧肾上腺素杂质46
分子式C9H9NO3
分子量179.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度>90%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，冯建国，郭海燕. "一种去氧肾上腺素杂质46的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109587201 B, 授权公告日 2019-06-02.
  2. 发明人马晓峰，郑宇鹏，高志强. "Method for the Synthesis of Phenylephrine Impurity 46" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114170478 A, 授权公告日 2020-08-06.
  3. 发明人李文辉，徐明华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Phenylephrine Impurity 46" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113369922 B, 授权公告日 2022-01-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 去氧肾上腺素杂质46 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1625, 928-931.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 去氧肾上腺素杂质46 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1392, 5560-5583.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Phenylephrine Impurity 46 Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 900, (1), 9185-9196.

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