【停用请询:C4X-102045】 CAS 881680-88-2

Vonoprazan Impurity 1 DiHCl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号881680-88-2
分子式C17H17N3O2S 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

【停用请询:C4X-102045】 Vonoprazan Impurity 1 DiHCl CAS 881680-88-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的【停用请询:C4X-102045】（Vonoprazan Impurity 1 DiHCl）为药物标准品，CAS 登记号 881680-88-2，分子式 C17H17N3O2S 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

【停用请询:C4X-102045】（分子式 C17H17N3O2S 2HCl）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C17H17N3O2S 2HCl 的【停用请询:C4X-102045】（Vonoprazan Impurity 1 DiHCl），其CAS登记号是 881680-88-2，分子量为 363.86 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：【停用请询:C4X-102045】（Vonoprazan Impurity 1 DiHCl）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以【停用请询:C4X-102045】配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称【停用请询:C4X-102045】
分子式C17H17N3O2S 2*HCl
分子量363.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，王建平，黄志刚. "一种【停用请询:C4X-102045】的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116286996 A, 授权公告日 2019-08-13.
  2. Lefèvre J P, Björnsson E, Martínez F. "Method for the Synthesis of Vonoprazan Impurity 1 DiHCl" [P]. European Patent, EP 3322127 A1, 2019-03-16.
  3. 发明人徐明华，王建平，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Vonoprazan Impurity 1 DiHCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116363792 B, 授权公告日 2017-01-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 【停用请询:C4X-102045】 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 981, (12), 2932-2953.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 【停用请询:C4X-102045】 as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 686, 2779-2785.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Vonoprazan Impurity 1 DiHCl Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1892, 9114-9138.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate 【停用请询:C4X-102045】 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 1133, 3309-3334.

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