CAS 920299-33-8

Nebivolol Impurity 26

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号920299-33-8
分子式C22H25F2NO4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Nebivolol Impurity 26 CAS 920299-33-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Nebivolol Impurity 26）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 920299-33-8。分子式 C22H25F2NO4 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为441.90 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 920299-33-8 对应的化合物（英文标识 Nebivolol Impurity 26），化学式 C22H25F2NO4 HCl，相对分子质量 441.90。 （分子式 C22H25F2NO4 HCl）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：（Nebivolol Impurity 26）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H25F2NO4 HCl
分子量441.90 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Yamamoto T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9725262 B2, 2018-04-26.
  2. 发明人胡光，何建平，徐明华. "Method for the Synthesis of Nebivolol Impurity 26" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108275936 B, 授权公告日 2025-02-21.
  3. Anderson J P, Lee S K, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Nebivolol Impurity 26" [P]. US Patent, US 10001366 B2, 2018-06-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1548, (12), 1048-1053.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1064, (9), 4123-4150.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Nebivolol Impurity 26 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 1121, 2102-2130.

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