Atrasentan Impurity 36
| CAS 号 | 1058392-96-3 |
| 分子式 | C27H34N2O6 |
| 分子量 | 482.58 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
本产品为药物杂质对照品阿曲生坦杂质36(Atrasentan Impurity 36,CAS 1058392-96-3),分子式 C27H34N2O6,分子量 482.58。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下,药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括阿曲生坦杂质36在内的目标物的控制。 阿曲生坦杂质36(Atrasentan Impurity 36),CAS注册号 1058392-96-3,化学式 C27H34N2O6,是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质,分子量为 482.58 g/mol。 阿曲生坦杂质36(分子式 C27H34N2O6)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在色谱分析方法开发中,阿曲生坦杂质36(纯度97%+)可用于: - 确定相对保留时间(RRT),建立杂质定位参考点; - 计算相对响应因子(RRF),评估检测器响应差异; - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性; - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+;
应用场景:阿曲生坦杂质36(Atrasentan Impurity 36,CAS 1058392-96-3)的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 法规符合性: 阿曲生坦杂质36作为药物杂质对照品,其质量控制策略需符合: - ICH Q3A :新原料药中的杂质限度要求; - ICH Q3B :新制剂产品中的降解产物限度要求; - USP <1086> :药物物质中的杂质(修订版); - EP 5.10 :杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度(Identification Threshold),应进行结构确证。如超过认定限度(Qualificat
| 中文名称 | 阿曲生坦杂质36 |
| 分子式 | C27H34N2O6 |
| 分子量 | 482.58 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1988年 |
| 含氮原子数 | 2 |