阿曲生坦杂质156 CAS 1059040-11-7
Atrasentan Impurity 156
| CAS 号 | 1059040-11-7 |
| 分子式 | C30H40N2O6 |
| 分子量 | 524.66 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1059040-11-7 对应的阿曲生坦杂质156（Atrasentan Impurity 156）为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C30H40N2O6，分子量 524.66。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
分子式为 C30H40N2O6 的阿曲生坦杂质156（CAS 1059040-11-7），作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品，为行业实验室广泛采纳。 阿曲生坦杂质156（C30H40N2O6）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品满足ISO 17034:2016和ISO Guide 35对认证标准物质的要求，适用于通过ISO/IEC 17025认可的GMP质量控制实验室。 每批次阿曲生坦杂质156均采用质量平衡法结合定量NMR（qNMR）进行纯度定值，提供包含扩展不确定度（k=2）的COA证书，确保分析结果的计量溯源性。 在质量保证方面，阿曲生坦杂质156的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交
应用场景：在药品质量控制和药物分析实验室中，阿曲生坦杂质156（CAS 1059040-11-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以阿曲生坦杂质156（纯度97%+）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（duplicat
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | 阿曲生坦杂质156 |
| 分子式 | C30H40N2O6 |
| 分子量 | 524.66 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，杨光，沈红梅. "一种阿曲生坦杂质156的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117752638 A, 授权公告日 2018-11-07.
- Nielsen H, Nowak P, Martínez F. "Method for the Synthesis of Atrasentan Impurity 156" [P]. European Patent, EP 3113814 A1, 2020-03-22.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 阿曲生坦杂质156 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 1954, (12), 7303-7319.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 阿曲生坦杂质156 as an Impurity". Chromatographia, 2023, 1051, (4), 4402-4415.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Atrasentan Impurity 156 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 1013, 8010-8039.
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