舒更葡糖杂质 Org48301 7*Na Salt CAS 2412952-97-5

Sugammadex Impurity Org48301 7*Na Salt

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号2412952-97-5
分子式C69H100BrO46S7 7*Na
分子量N/A g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

舒更葡糖杂质 Org48301 7*Na Salt Sugammadex Impurity Org48301 7*Na Salt CAS 2412952-97-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的舒更葡糖杂质 Org48301 7*Na Salt（Sugammadex Impurity Org48301 7*Na Salt）为药物杂质对照品，CAS 登记号 2412952-97-5，分子式 C69H100BrO46S7 7*Na。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

舒更葡糖杂质 Org48301 7Na Salt（Sugammadex Impurity Org48301 7Na Salt），CAS注册号 2412952-97-5，化学式 C69H100BrO46S7 7Na，是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质，分子量为 1992.83 g/mol。 从化学结构特征来看，舒更葡糖杂质 Org48301 7Na Salt的分子骨架中包含盐形式存在，含砜基，羧酸类，含羟基等。该化合物的不饱和度为19.5，表明结构中存在约19个环或双键等价单元。分子量为1992.83 g/mol，属于高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，舒更葡糖杂质 Org48301 7Na Salt（纯度97%+）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分析方法的准确度； - 检测限/定量限（LOD/LOQ）的测定验证方法灵敏度； - 在LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式中作为校正标准

应用场景：舒更葡糖杂质 Org48301 7 Na Salt（Sugammadex Impurity Org48301 7 Na Salt，CAS 2412952-97-5）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：254nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称舒更葡糖杂质 Org48301 7*Na Salt
分子式C69H100BrO46S7 7*Na
分子量1992.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）19.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Br取代
含硫原子数7

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，孙丽萍，赵玉洁. "一种舒更葡糖杂质 Org48301 7*Na Salt的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108877005 A, 授权公告日 2020-04-23.
  2. 发明人马晓峰，王建平，何建平. "Method for the Synthesis of Sugammadex Impurity Org48301 7*Na Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116490188 B, 授权公告日 2024-11-07.
  3. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Sugammadex Impurity Org48301 7*Na Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112138304 B, 授权公告日 2016-06-24.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 舒更葡糖杂质 Org48301 7*Na Salt in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 2293, (4), 6039-6068.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 舒更葡糖杂质 Org48301 7*Na Salt as an Impurity". Chemosphere, 2024, 1310, 1788-1810.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sugammadex Impurity Org48301 7*Na Salt Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 271, 6060-6067.

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