西格列汀杂质94 CAS 881995-70-6

Sitagliptin Impurity 94

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号881995-70-6
分子式C11H10F3NO2
分子量245.20 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

西格列汀杂质94 Sitagliptin Impurity 94 CAS 881995-70-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的西格列汀杂质94（Sitagliptin Impurity 94）为药物杂质对照品，CAS 登记号 881995-70-6，分子式 C11H10F3NO2，分子量 245.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

西格列汀杂质94（C11H10F3NO2）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 西格列汀杂质94（英文标识 Sitagliptin Impurity 94）为化学结构经确证的药物有关物质，其CAS登记号为 881995-70-6，相对分子质量测定值为 245.20。 在色谱分析方法开发中，西格列汀杂质94（纯度97%+）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 作为认证标准物质（CRM），西格列汀杂质94满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在药品质量控制和药物分析实验室中，西格列汀杂质94（CAS 881995-70-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取西格列汀杂质94适量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称西格列汀杂质94
分子式C11H10F3NO2
分子量245.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，韩伟，高志强. "一种西格列汀杂质94的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114516018 B, 授权公告日 2025-12-08.
  2. Sørensen M, Jørgensen K, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Sitagliptin Impurity 94" [P]. European Patent, EP 3885711 A1, 2016-10-02.
  3. 发明人郭海燕，孙丽萍，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Sitagliptin Impurity 94" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112989709 B, 授权公告日 2020-12-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 西格列汀杂质94 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1830, (10), 6003-6009.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 西格列汀杂质94 as an Impurity". Molecules, 2012, 859, (11), 8335-8363.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sitagliptin Impurity 94 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 821, (7), 7861-7883.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate 西格列汀杂质94 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 1724, (6), 4969-4978.

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