阿曲生坦杂质112 CAS 1059754-98-1
Atrasentan Impurity 112
| CAS 号 | 1059754-98-1 |
| 分子式 | C33H46N2O6 |
| 分子量 | 566.74 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1059754-98-1 对应的阿曲生坦杂质112（Atrasentan Impurity 112）为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C33H46N2O6，分子量 566.74。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
阿曲生坦杂质112的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 阿曲生坦杂质112（英文标识 Atrasentan Impurity 112）为化学结构经确证的药物有关物质，其CAS登记号为 1059754-98-1，相对分子质量测定值为 566.74。 阿曲生坦杂质112（分子式 C33H46N2O6）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品满足ISO 17034:2016和ISO Guide 35对认证标准物质的要求，适用于通过ISO/IEC 17025认可的GMP质量控制实验室。 每批次阿曲生坦杂质112均采用质量平衡法结合定量NMR（qNMR）进行纯度定值，提供包含扩展不确定度（k=2）的COA证书，确保分析结果的计量溯源
应用场景：针对药品质量控制和药物分析用途，阿曲生坦杂质112（Atrasentan Impurity 112）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取阿曲生坦杂质112适量（精度
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | 阿曲生坦杂质112 |
| 分子式 | C33H46N2O6 |
| 分子量 | 566.74 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，李文辉，赵玉洁. "一种阿曲生坦杂质112的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110354641 B, 授权公告日 2023-08-25.
- 发明人赵玉洁，周伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of Atrasentan Impurity 112" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111716976 A, 授权公告日 2021-11-17.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 阿曲生坦杂质112 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 1861, 5084-5099.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 阿曲生坦杂质112 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 240, (4), 9721-9745.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Atrasentan Impurity 112 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 725, (9), 996-1026.
- Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate 阿曲生坦杂质112 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 521, 2686-2715.
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