托法替布杂质166 双盐酸盐 CAS 2106832-55-5

Tofacitinib Impurity 166 DiHCl

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号2106832-55-5
分子式2*C14H22N2 4*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

托法替布杂质166 双盐酸盐 Tofacitinib Impurity 166 DiHCl CAS 2106832-55-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2106832-55-5 对应的托法替布杂质166 双盐酸盐（Tofacitinib Impurity 166 DiHCl）为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 2*C14H22N2 4*HCl。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

托法替布杂质166 双盐酸盐的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 在药品研发过程中，托法替布杂质166 双盐酸盐（Tofacitinib Impurity 166 DiHCl，2C14H22N2 4HCl）属于工艺相关杂质，其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。 托法替布杂质166 双盐酸盐（分子式 2C14H22N2 4HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在长期和加速稳定性研究中，托法替布杂质166 双盐酸盐用于监控活性药物成分（API）及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案（Impurity Profile）的关键组成部分，为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证

应用场景：在药品质量控制和药物分析实验室中，托法替布杂质166 双盐酸盐（CAS 2106832-55-5）凭借其>95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取托法替

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称托法替布杂质166 双盐酸盐
分子式2*C14H22N2 4*HCl
分子量254.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，林芳，胡光. "一种托法替布杂质166 双盐酸盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110136904 B, 授权公告日 2016-06-13.
  2. Park J H, Kumar R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Tofacitinib Impurity 166 DiHCl" [P]. US Patent, US 10608520 B2, 2017-05-15.
  3. 发明人黄志刚，钱学锋，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Tofacitinib Impurity 166 DiHCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113573432 B, 授权公告日 2020-03-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 托法替布杂质166 双盐酸盐 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 827, 3435-3450.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 托法替布杂质166 双盐酸盐 as an Impurity". Chromatographia, 2011, 2115, (5), 908-929.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tofacitinib Impurity 166 DiHCl Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 1736, (8), 8213-8240.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate 托法替布杂质166 双盐酸盐 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 638, 9991-10004.

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